近日，科学家们通过研究开发出了一种新型的基因组编辑策略，相关内容发表在Nature Biotechnology上，该策略能够帮助纠正患人类遗传性疾病的小鼠模型机体中的致病性DNA突变。文章题为“Cas9-mediated allelic exchange repairs compound heterozygous recessive mutations in mice”。这种治疗性的基因编辑策略还具有多种优势，包括灵活性、能与不同突变相兼容、可能适用于更多的疾病患者，同时这种策略也避免了向靶向基因产品中引入不必要的改变，从而就能够实现“无疤痕”的基因编辑。最后研究者表示，这种新型的治疗性策略未来或许有望应用于更多患多种遗传性疾病的人群。基因编辑方面的研究要开展但是也要慎重，希望科学家们未来能够开发出为人类服务的更安全更好的基因编辑方面的方法。

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https://www.nature.com/articles/nbt.4219