美国俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov及其团队于2017年在Nature期刊上发表了一篇题为“Correction of a pathogenic gene mutation in human embryos.”的论文，论文表明该团队已通过利用CRISPR/Cas9手段对胚胎中的导致心脏病的一种基因突变进行了校正。今年，该团队又在Nature期刊上又发表一篇论文，为以上的成功修复提供了更多地证据。但是，与此同时，有其他团队针对Mitalipov团队的试验研究和原理方面提出了不同的意见，并且发表了相应的论文阐述了质疑的证据。科研工作者的工作总是在曲折中前进的，又不同的声音实属正常现象，这也更有利于新技术的发现和研究的推进，希望通过科研工作者的不断努力，能为人类社会的发展不断地提供正确的有用的技术。